De Psoriasis Blog redactie zoekt enthousiaste en gedreven mensen die zich belangeloos willen inzetten voor de weblog van Psoriasis Blog en/of de redactie van de nieuwsbrief. Je doet er veel lezers op zoek naar goede informatie over psoriasis en artritis psoriatica een groot plezier mee en kunt tevens je eigen schrijfvaardigheden verder ontwikkelen.

Je werkt in een online team waarin ook gewerkt wordt aan het plaatsen van nieuws, verhalen en gastartikelen en de incidentele nieuwsbrief. De redactie is op zoek naar redacteuren die het Nederlands goed beheersen en een prettige schrijfstijl hebben.

We vinden het bijzonder leuk als je ook nu en dan over je eigen ervaringen wilt vertellen.

Wanneer je de engelse taal beheerst en graag het internationale nieuws volgt nodigen we je in het bijzonder uit om mee te schrijven aan onze international Psoriasis Blog. Help ons onze internationale ambities waar te maken een wereldwijd netwerk voor psoriasis en psoriasis artritis patiënten.

Als je interesse is gewekt en je hebt nog verdere vragen, schroom dan niet om contact op te nemen met de redactie.

Ken je iemand die het leuk vind om te schrijven en mogelijk interesse heeft in het schrijven van artikelen stuur dit bericht dan aan hem of haar door.

Geef je direct op of vraag om extra informatie (Klik hier)

Redactie Psoriasis Blog
Psoriasis Support Network

De rol van online lotgenoten contact bij Psoriasis Patiënten.

Onderzoek via een online vragenlijst (survey) wijst volgens het archives of dermatology uit dat Psoriasis Patiënten baat hebben bij online lotgenoten contact. Voor dit onderzoek zijn 260 respondenten van 5 online psoriasis lotgenoten groepen (fora) geraadpleegd.Belangrijke succesfactoren voor online support groepen zijn het aanbieden van middelen (informatie) op een laagdrempelige manier waar goed advies gevonden kan worden. Ruim 90% van de ondervraagden noemt met name het anoniem kunnen benoemen van persoonlijke problemen zonder schaamte een groot voordeel van online netwerken. De meest gebruikte activiteiten zijn het posten van berichten (65%), het zoeken naar informatie (63,1%). Bijna de helft van alle respondenten ervaart verbeteringen in de kwaliteit van hun leven (49,5%) en de ernst van psoriasis (41.0%) sinds de toetreding tot het forum.

Conclusie: Psoriasis virtuele gemeenschappen bieden deelnemers zowel een bron van waardevolle informatie en een bron van psychologische en sociale ondersteuning. Deze voordelen kunnen verder worden versterkt als artsen zich verbinden aan deze gemeenschappen.

Enkele kenmerken uit het onderzoek:

• het gaat om 5 fora
• online vragenlijst (survey) met 29 vragen, waaronder enkele open vragen
• 73,7 % zei ‘matige’ of ‘ernstigere’ psoriasis te hebben
• gemiddelde leeftijd op 4 van de 5 sites: 37 – 40 jaar (blanke vrouwen met een hbo-opleiding), 1 site waren vooral mannen van 50+.
• Deelnemers met een betere kwaliteit van leven gaven vaker aan een beperkte psoriasis te hebben. Deze mensen zeiden vaker dat hun psoriasis was verbeterd sinds ze lid waren geworden van het forum. Mensen die nog steeds ook naar een traditionele supportgroep gingen, namen aanzienlijk vaker waar dat hun psoriasis verbeterde, dan zij die daarmee waren gestopt.

Onderzoek onder leiding van Dr. Alice Watson.

Lees het volledige artikel (engels):
http://archderm.ama-assn.org/cgi/content/full/145/1/46

bron: Archives of dermatology