De Psoriasis campagne ‘I am what I am’ wil een inspiratiebron zijn voor mensen die te maken hebben met psoriasis. Daarnaast is ‘I am what I am’een bewustwordingscampagne voor mensen die niet bekend zijn met deze huidziekte die de levens van veel mensen dagelijks beheerst.
Meer dan 300.000 Nederlanders hebben psoriasis zij worden dagelijks geconfronteerd met de vaak kwetsende opmerkingen.
De Psoriasis Vereniging Nederland wil met deze campagnes taboes doorbreken en de feiten en fabels op een rij zetten.
Psoriasisverenigingen in België lanceerden deze week de campagne MyHappyHair om patiënten hun schaamte te doen overwinnen om naar de kapper te gaan.
Onderdeel van de campagne is de lancering van de website MyHappyHair.be, een campagne die informeert over psoriasis op de hoofdhuid. Met deze actie maak je bovendien kans op een gratis knipbeurt!
‘Mensen moeten beseffen dat er medicatie is om de huidziekte de kop in te drukken. Niet iedereen is daarvan op de hoogte. En daar willen we wat aan doen’, zegt voorzitter Paul De Corte (69).
Eén Belg op de dertig heeft psoriasis: meer dan 54.000 mensen uit de provincie Antwerpen of 330.000 Belgen. Bij psoriasis vormen zich meestal rode vlekken en huidschilfers aan ellebogen en knieën. Die symptomen gaan gepaard met verschrikkelijke jeuk. In sommige gevallen zet de erfelijke huidziekte zich vast op het hoofd. ‘Het is vooral die laatste groep patiënten die een bijna verborgen bestaan leidt’, zegt Paul De Corte (69). Hij is de voorzitter van de Vlaamse psoriasisliga. ‘Soms hou je het niet voor mogelijk wat mensen doen om hun schaamte te overwinnen. Zo ken ik een dame die elke week van Antwerpen naar West-Vlaanderen reist om haar kapsel onder handen te laten nemen door iemand die ze voor 100 procent vertrouwt.’
Paul De Corte leeft al sinds zijn dertigste met de aandoening en weet hoe moeilijk het is. ‘Dertig jaar lang knipte mijn vrouw mijn haar. Pas twee jaar geleden durfde ik voor het eerst weer naar de kapper’, vertelt hij. ‘Een overwinning, dat wel, maar tegelijkertijd kon ik het niet nalaten mijn kapper in te lichten over de huidschilfers en de rode vlekken op mijn hoofd. Ik wilde hem niet choqueren.’
Om het zelfvertrouwen van patiënten op te krikken, sloegen drie Belgische verenigingen (Psoriasis Liga Vlaanderen, GIPSO en Psoriasis-Contact) en het communicatiebureau Pride de handen in elkaar. Zij willen dat mensen met psoriasis weer naar de kapper gaan en hun huidziekte aanpakken.
Paul De Corte: ‘Dat is nodig, want heel wat patiënten zijn met hun behandeling gestopt omdat de medicatie te duur was of gewoon niet werkte. De campagne Happy Hair Day wil hen opnieuw motiveren om naar een arts of dermatoloog te stappen. Zij kunnen helpen. Er zijn immers doeltreffende en terugbetaalde behandelingen voor elke psoriasispatiënt.’
Liefst 6.000 affiches, met funky kapsels, worden vanaf deze week verspreid. Artsen, dermatologen en apothekers worden op de hoogte gesteld. Patiënten kunnen via de site myhappyhair.be tal van prijzen winnen. ‘Het is een positieve boodschap die we willen verspreiden’, besluit De Corte. ‘Want naast alle ellende is er hoop. Omdat er de komende jaren nog meer geneesmiddelen op de markt zullen komen, kan het er alleen maar beter op worden.’
Gordon heeft zaterdag de campagne ‘I am What I am’ geopend, die de taboes rond de ziekte psoriasis moet doorbreken. De zanger lijdt al jaren aan deze huidaandoening en dat heeft zijn leven erg beïnvloed.
Mensen met psoriasis hebben geposeerd voor deze glamourcampagne. De foto’s hebben een hoog artistiek niveau waarmee dermatologen en psoriasispatiënten geprikkeld zijn te vertellen wat ze van de foto’s vinden.
Meer dan 300.000 Nederlanders hebben psoriasis zij worden dagelijks geconfronteerd met de vaak kwetsende opmerkingen. De Psoriasis Vereniging Nederland wil met deze campagnes taboes doorbreken en de feiten en fabels op ene rij zetten. Psoriasis is een niet besmettelijke ziekte die meestal wordt gekenmerkt door dikke rode schilferende plekken op de huid.
Het project ’I Am What I Am’ wil een inspiratiebron zijn voor mensen met psoriasis en een Eye opener voor mensen in hun omgeving.
Zangeres LeAnne Rimes kan erover meepraten, ze weet wat psoriasis lichamelijk en geestelijk met je doet.
‘Heel mijn leven vecht ik al tegen een ernstige vorm van psoriasis, zeker sinds ik zangeres ben. De afgelopen jaren hebben met name de geestelijke en emotionele pijn hun tol geeist. Ik heb lang last gehad van een laag zelfbeeld en onzekerheid. Vandaag heb ik besloten dat ik dat niet langer wil, ik laat mijn psoriasis niet langer beslissen hoe ik me voel! Ik hoop door mijn verhaal te vertellen anderen te stimuleren hetzelfde te doen. Laat niet langer je leven bepalen door psoriasis, verstop je niet langer en leer op een goede manier om te gaan met deze ziekte. Laat psoriasis je dromen en ambities niet in de weg staan.’
LeAnn Rimes
LeAnn Rimes bracht in 1996 op veertienjarige leeftijd haar eerste single al uit, getiteld Blue. LeAnn heeft in amerika met name hits gescoord in de Country Charts.
Haar single ‘How do I live’ in 1998 uitgebracht bereikte in Nederland de vierde plaats in de Top 40. In 2000 deed de zangeres het nog beter toen ze vanuit het niets de eerste plaats in de Nederlandse Top 40 behaalde met het nummer Can’t fight the moonlight, afkomstig van de soundtrack van de film Coyote Ugly.
Margaret LeAnn Rimes zoals ze voluit heet is geboren op 28 augustus 1982. Psoriasis werd bij haar ontdekt toen ze 2 jaar oud was, op haar zesde had ze over vrijwel haar hele lichaam psoriasis. LeAnn vecht nog steeds tegen haar psoriasis maar is blij dat ze er nu over kan praten en de ziekte niet langer verborgen houdt.
In samenwerkingmet de Amerikaanse Psoriasis Federatie en met ondersteuning van farmaceutisch bedrijf Abbot is ze een campagne gestart met de naam ‘Stop hiding’, op stophiding.org vertelt de zangeres over haar psoriasis en roept ze mensen op over psoriasis te praten en elkaar te steunen.
op deze huidziekte. De Campagne heeft de naam ‘Shed Your Threads‘ meegekregen wat vrij vertaald zoveel betekent als ‘Uit je schulp kruipen’. In navolging van de succesvolle campagne in Amerika doet ook de Canadese vereniging een uitdagende poging mensen individueel aan te spreken op het doorbreken van de psychische en vooral lichamelijke taboes, schaamte en onzekerheid die psoriasis met zich meebrengt.
Canadezen worden uitgenodigd actief een verklaring te tekenen waarin men aandacht vraagt voor psoriasis. Indien je de verklaring ondertekent en je gegevens achterlaat op de campagne site krijg je een t-shirt opgestuurd met de tekst ‘I’m shedding my threads with Psoriasis Support Canada ‘, de bedoeling is dat dit t-shirt gedragen wordt op de eerste dag van de zomer. Op de website wordt afgeteld tot de eerste zomerdag.
Een leuke doordachte campagne met een onverwacht Nederlandse verassing, Connie Palmen wordt namelijk prominent benoemd als een van de wereldberoemde mensen die lijden aan de huidziekte psoriasis. Andere prominenten zijn Benjamin Franklin (wetenschapper en uitvinder) en Art Garfunkel (musicus en zanger).
Natuurlijk meteen nieuwsgierig heb ik een kijkje genomen. Tot nu toe 1 pagina met eyecatcher een mooie jonge dame en een graphic met de kreet ‘Krabactie voor psoriasis‘.
Binnenkort kun je hier krabben voor psoriasis! Blijf kijken! wordt er onder aan de pagina aan toegevoegd.
Natuurlijk een beetje teleurgesteld dat er nog niet meer te vinden is, ongeduldige karakter eigenschap, maar ook zeer vrolijk gestemd omdat dit doet vermoeden dat we in Nederland een serieuze campagne in het vooruitzicht hebben met als doel de aandacht te vestigen op deze huidziekte.
Al eerder heb ik jullie bericht over mijn waardering voor acties die er in Amerika en België lopen.
België deed dit eerder met de campagne ‘Een vuist tegen psoriasis maken‘, waarin zowel bekende als onbekende vlamingen gezamenlijk een statement uitdragen tegen onbegrip en een gebrek aan kennis.
Heeft Nederland zeer binnenkort een eigen psoriasis campagne?
Zodra ik meer informatie heb over het doel van deze website zal ik jullie hierover berichten. De Psoriasis Vereniging Nederland heeft mijn nieuwsgierigheid en aandacht in ieder geval al gewekt, ik hoop dat van jullie ook!
Neem eens een kijkje op psoriasis-cure-now.com, wellicht kunnen we in Nederland ook eens een goede campagne opzetten om zo aandacht te vragen en het taboe doorbreken.
Mensen met psoriasis zitten vaak gevangen in hun eigen lichaam. De aangedane plekken op je huid zijn een grote aanslag op je zelfvertrouwen. Hoe leer je met die schaamte omgaan, kun je je eroverheen zetten. Een moeilijke opdracht. Het volgende filmpje heeft op een humoristische manier een boodschap met een serieuze noot. Een aanpak waar ik zelf achter sta.
chronische huidziekte die voorkomt in verschillende vormen; de huid wordt ongeveer zeven keer zo snel vervangen als de normale huid en gaat schilferen.
Volg ons!
Volg Psoriasisblog op de volgende Social Media sites en praat met ons mee.
huidziekte die de levens van veel mensen dagelijks beheerst.
hebben met name de geestelijke en emotionele pijn hun tol geeist. Ik heb lang last gehad van een laag zelfbeeld en onzekerheid. Vandaag heb ik besloten dat ik dat niet langer wil, ik laat mijn psoriasis niet langer beslissen hoe ik me voel! Ik hoop door mijn verhaal te vertellen anderen te stimuleren hetzelfde te doen. Laat niet langer je leven bepalen door psoriasis, verstop je niet langer en leer op een goede manier om te gaan met deze ziekte. Laat psoriasis je dromen en ambities niet in de weg staan.’
