Archief | Gastblog

Tags: , , , , , , , , ,

Redactieleden psoriasisblog gezocht

Gepost op 25 januari 2011 door Redactie

De Psoriasis Blog redactie zoekt enthousiaste en gedreven mensen die zich belangeloos willen inzetten voor de weblog van Psoriasis Blog en/of de redactie van de nieuwsbrief. Je doet er veel lezers op zoek naar goede informatie over psoriasis en artritis psoriatica een groot plezier mee en kunt tevens je eigen schrijfvaardigheden verder ontwikkelen.

Je werkt in een online team waarin ook gewerkt wordt aan het plaatsen van nieuws, verhalen en gastartikelen en de incidentele nieuwsbrief. De redactie is op zoek naar redacteuren die het Nederlands goed beheersen en een prettige schrijfstijl hebben.

We vinden het bijzonder leuk als je ook nu en dan over je eigen ervaringen wilt vertellen.

Wanneer je de engelse taal beheerst en graag het internationale nieuws volgt nodigen we je in het bijzonder uit om mee te schrijven aan onze international Psoriasis Blog. Help ons onze internationale ambities waar te maken een wereldwijd netwerk voor psoriasis en psoriasis artritis patiënten.

Als je interesse is gewekt en je hebt nog verdere vragen, schroom dan niet om contact op te nemen met de redactie.

Ken je iemand die het leuk vind om te schrijven en mogelijk interesse heeft in het schrijven van artikelen stuur dit bericht dan aan hem of haar door.

Geef je direct op of vraag om extra informatie (Klik hier)

Redactie Psoriasis Blog
Psoriasis Support Network

Comments (1)

Tags: , , , , ,

Waarom blijft medische zorg zo duur in Nederland?

Gepost op 20 januari 2011 door Redactie

Ingezonden brief door John Webster.

De zorg in nederland is goed geregeld, over het algemeen, dat is wat ik vind. Dat daar een prijskaartje aan hangt, is dan ook normaal. Je ziet het bedrag wat je per jaar betaald aan premie wel steeds hoger worden, en niet zo misselijk veel ook. Snel word er dan al geroepen dat we ouder worden en langer in leven blijven dan vroeger. De zogenaamde vergrijzing en dat er daarom meer geld nodig is om die zorg te kunnen blijven waarborgen. Op zich een logische verklaring. Dus word er op zorg bezuinigd, qua producten. Want de zorg is tegenwoordig niet meer een instelling die is er voor de mens, om te “verzorgen” , nee, de zorg is een product geworden wat niet alleen geld kost, maar waar tevens geld aan verdiend kan worden. En daar gaat het dus mis met de zorg in Nederland. Ik zal een voorbeeld geven waar ik zelf vrij recent tegenaan gelopen ben. Maar eerst even een korte inleiding.

Ik heb psoriasis, al vanaf mijn 17e en na een aantal jaren gedoe met zalfjes heb ik 1x een puva behandeling en een uvb behandeling gehad en daarna besloten dat het welletjes was. Ik was niet meer van plan mijn lichaam dusdanig te belasten en te bezwaren en allerlei gifstoffen mijn lichaam te laten betreden, ook omdat het effect iedere keer maar kortdurend was. Door mijn keuze ontlaste ik ook indirect de zorg, nogmaals, mijn keuze, en dus konden mijn premiecentjes beter besteed worden. Ik kon die keuze maken omdat ik psychisch niet lijd onder mijn psoriasis.

Nu, na 30 jaar met een aangedane huid te hebben rondgelopen was ik er eindelijk ook weer eens klaar mee, en ging ik weer eens op zoek naar een gave huid. Die vond en kreeg ik door een uvb lichttherapie te doen. Resultaat was verbluffend, en ook ging dit reuze snel. Binnen een maand tot 6 weken was mijn huid weer helemaal gaaf en glad. Die therapie deed ik thuis, wat een fluitje van een cent was. De sterkte van de lampen was van te voren ingesteld door de mensen van de firma die de apparatuur kwam brengen en bij de eerste keer kwam er een verpleegkundige langs om je alles tot in perfectie uit te leggen hoe je met de apparatuur om diende te gaan en ook met je huid. Die combinatie maakte de therapie tot een groot succes, in mijn geval. Gedurende de therapie werd er regelmatig een telefonische check gedaan door de verpleegkundige of alles goed ging. Prima staaltje van kostenbesparing. Na 12 weken werd de apparatuur weer opgehaald, omdat er in mijn geval geen verlenging noodzakelijk was. Maar helaas, ook nu was het effect maar van korte duur en zat ik binnen no time weer onder. Jammer maar helaas. Maar de kosten? 12 weken huur van lichtapparatuur schijnt een 630 euro te kosten. Nu had ik de therapie ook in het ziekenhuis kunnen doen, ware het dat dit uitermate onpraktisch voor mij was. Ik woon en werk op 500 meter van mijn ziekenhuis, maar de lichtcabine stond alleen maar in het ziekenhuisdeel aan de andere kant van de stad. En daarnaast ben ik van mening dat 12 weken van drie keer belichten, dus 36 ziekenhuisbezoekjes, die 630 euro ruim zou hebben overschreden. Dus was ik en dus ook de zorg in nederland goed kostenbesparend bezig door de behandeling thuis te doen. Heb ik het nog niet over wat een 36 keer aan werkonder- breking met zich meebrengt aan kosten die nu bespaard werden. Maar goed, ik zat weer helemaal onder, dus wat nu? Opnieuw naar de dermatoloog en die was het al snel met me eens, een nieuwe uvb thuislicht therapie. Maar het volgende doet zich nu voor.

Het CVZ (College van Zorgverzekeraars) heeft besloten dat uvb licht therapie niet meer onder de “hulpmiddelen” dient te vallen, maar onder de medische specialistische zorg en dus in de basis verzekering dient te zitten, en dus de kuur in het ziekenhuis moet plaatsvinden . Nu kan, via een DBC (Diagnose Behandel Combinatie) evengoed die therapie thuis gedaan worden, wat ik op zich vreemd vind, want hoezo dan geen hulpmiddel meer, maar medische specialistische zorg?. Maar het volgende doet zich dan voor. Er zijn 2 scenario’s en ik benoem ze gemakshalve even zo;
We hebben een DBC Ziekenhuis en een DBC Thuis. Ik ken de bedragen niet, maar we nemen even fictieve bedragen van; DBC Z= 60 euro en DBC T= 75 euro. Omdat de vergoeding nu in de basisverzekering zit word er vergoed aan het ziekenhuis. Dus DBC T= 60 euro. Vind men vanuit het ziekenhuis dat er voldoende grond is om een behandeling thuis te laten plaatsvinden dan wil men ook de DBC Thuis vergoed hebben van de verzekeraar, dus 75 euro. De verzekeraar zegt, nee, dat doen we niet, want het zit in de basisverzekering en niet meer in de aanvullende, dus het verschil is voor jullie eigen rekening. En dus zegt het ziekenhuis, okee, dan maar niet thuis. En bedankt zeggen al die mensen die zo gebaat zijn bij een thuisbehandeling. Die kunnen het namelijk schudden en zijn de dupe van wat weer niet meer is als gesteggel over geld. Terwijl een simpele rekensom toch duidelijk laat zien dat een thuisbehandeling, in de gevallen waar dit wenselijk is, goedkoper is.
Dus thuisbehandeling ongeveer een 750 euro voor 12 weken en ziekenhuisbezoek 12 weken maal 3=36 x ? euro? Reken het zelf maar uit.

Vinden we het dan raar, met een simpel voorbeeld als dit, dat de zorg steeds duurder word. Hij word gewoon kunstmatig duur gehouden omdat er belangen spelen die niets, maar dan ook niets met ZORG te maken hebben. En ook ik ben nu, waarschijnlijk, hier nu de dupe van. Mag ik naar de dermatoloog gaan, weer, en vragen om een DBC thuisbehandeling en dan maar hopen dat het ziekenhuis het verschil voor eigen rekening wil nemen. Want zo ligt het dus nu. En anders dien ik 36 keer mijn werk te onderbreken, waar mijn baas niet blij mee is, en terecht, en me dien te verplaatsen naar de andere kant van de stad. Al met al neemt dit een uur in beslag x 18 euro aan uurloon. Dus 36 x 18 euro=648 euro die er extra boven opkomt op dit hele verhaal. Absurde situatie dus en totaal onnodig.
En hoe ontstaat dit alles nu uiteindelijk. Doordat het College van Zorgverzekeraars in hun wijsheid hebben besloten dat uvb thuisbehandeling geen “hulpmiddel” is, maar “medisch specialistische zorg” Ben reuze benieuwd waar dat besluit nu uiteindelijk op gebaseerd is. In ieder geval niet op de praktijk want dan hadden ze dit besluit nooit genomen. Dus op de een of andere manier is dit weer een geldkwestie en zijn er partijen die er wel bij varen. Behalve de patient, laat dat duidelijk zijn.

Wat ook duidelijk is, is dat de mensen die over de zorg gaan, het hun een zorg zal zijn of er gezorgd word voor een goede en betaalbare zorg.

Bedankt!

Comments (0)

Tags: , , , , , , , ,

Susan vertelt over haar psoriasis

Gepost op 03 juni 2009 door Redactie

Mijn opdracht voor mijn opleiding digitale fotografie had dit keer als onderwerp “vreemdeling, onbekende”. Ok, ik geefsusan toe, de foto die je nu ziet van mezelf zal jullie mogelijk niet gelijk aanspreken bij dit onderwerp, toch beschrijft dit exact hoe ik me vandaag in mijn vel voel zitten.

Vanochtend werd ik wakker met het plan een foto van mijzelf met een onbekende te maken, maar toen ik wakker werd ontdekte ik helaas dat de god van de huidcondities had besloten dat het mijn dag was er had zich weer een nieuwe psoriasis plek op een nieuw deel van mijn huid ontwikkeld.

Niks kan mijn goede humeur zo verpesten als op deze manier de dag beginnen! Het is zo onvoorstelbaar s’avonds in je vertrouwde vel te gaan slapen en dan s’ochtends wakker te worden met een huid die aanvoelt als dat van een volslagen vreemde.

Uiteraard heb ik mezelf helemaal open gekrabd dankzij de onweerstaanbare jeuk en daarna heb ik mezelf ingesmeerd met verzachtende lotion. Ik ben dagdromend de dag doorgekomen, de gedachte bekroop me iedere keer opnieuw mijn huid helemaal van mijn lichaam te willen halen. Alsof ik mijn huid als een jas kan uittrekken en gewoon een andere ‘schone’ huid kan pakken uit de kast.

Aangezien dat helaas niet de werkelijkheid is heb ik besloten mijn frustratie te gebruiken bij mijn foto opdracht hopende dat het mij en mogelijk ook anderen helpt mijn verhaal op deze manier te vertellen.

Gelukkig zijn de enige publiekelijk zichtbare psoriasis plekken te vinden op mijn ellebogen en knieën, alle andere plekken kan ik goed verhullen met kleding en ik ben dankbaar dat de psoriasis in mijn gezicht slechts zeer zelden opvlamt als ik zeer gestrest ben.

Toen ik in 2002 net de eerste psoriasis plekken had schaamde ik me dood als mensen op me af liepen en vroegen of ik van mijn fiets gevallen was. Ik vertelde dan maar dat het inderdaad een ernstige val was geweest om hen en mezelf te beschermen tegen in deze gênante situatie.

Op de foto toon ik de psoriasis op mijn ellebogen, en als je heel goed kijkt kun je zien dat er een plekje op de rand van mijn neus zit.

Heeft deze zelftherapie mij geholpen? Ach in ieder geval heb ik tijdens het schrijven van dit artikel mijn huid niet open gekrabt!!!

Vertel je eigen verhaal!
Wil jij ook je persoonlijke verhaal vertellen op PsoriasisBlog.nl, we nodigen je van harte uit te reageren. Wij zijn Susan bijzonder dankbaar voor het delen van haar verhaal met onze lezers.

Comments (1)

Rectangle

 

pso – ri´ a – sis [ -zis]

chronische huidziekte die voorkomt in verschillende vormen; de huid wordt ongeveer zeven keer zo snel vervangen als de normale huid en gaat schilferen.

 

Volg ons!